1. เพื่อสนองนโยบายแห่งชาติด้านยาและแผนพัฒนาเศรษฐกิจและสังคมแห่งชาติ ด้านสาธารณสุข
2. เพื่อพัฒนาศักยภาพของอุตสาหกรรมยาสมุนไพร ลดการสูญเสียทางเศรษฐกิจ และเสริมราย ได้ ให้กับเกษตรกร
3. เพื่อสนับสนุนให้เกิดงานวิจัยด้านผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติมากขึ้น
4. เพื่อส่งเสริมให้เกิดองค์ความรู้ด้านอุตสาหกรรมการเกษตรสมุนไพร และให้เกิดการนำไปใช้ประโยชน์ มากขึ้น

1. ผลิตยาสมุนไพรที่มีคุณภาพภายใต้การวิจัย และพัฒนาสูตรตำรับโดยองค์การเภสัชกรรม
2. ส่งเสริมให้มีการวิเคราะห์ และวิจัยยาสมุนไพร เพื่อนำไปสู่การพัฒนาด้านผลิตภัณฑ์สมุนไพร
3. ดำเนินการผลิต และจำหน่ายผลิตภัณฑ์สมุนไพรให้องค์การเภสัชกรรม และผู้แทนจำหน่ายทั่วไป
4. มุ่งเน้นพัฒนายาสมุนไพรให้อยู่ในรูปของสารสกัด เพื่อนำไปทดแทนการใช้ยาแผนปัจจุบันซึ่งเป็น เคมีสังเคราะห์

1. นายยุทธ โพธารามิก (ประธานกรรมการ)
2. นายประชา เอมอร (กรรมการ)
3. นายวินัย วีระภุชงค์ (กรรมการ)
4. นายสุวัจน์ เฑียนทอง (กรรมการ)
5. นายสมชาย ศรีชัยนาค (กรรมการ)
6. นายนันทวัฒ ไกรเสม (กรรมการ)
7. นายเกษม จิวรัตนวงศ์ (กรรมการ)
8. นายนรา นาควัฒนานุกูล (กรรมการ)
9. นางอัจฉรา มาศมหิศักดิ์ (กรรมการ)
10. นางโกสุม สินเพิ่มสุขสกุล (กรรมการ)
11. นายภีมภัทร ตาละลักษมณ์ (กรรมการผู้จัดการ)
** ข้อมูล ณ วันที่ 1 ธันวาคม 2550

1. องค์การเภสัชกรรม
2. บ.สหพัฒนพิบูล จำกัด (มหาชน)
3. บ.ล็อกซ์เล่ย์ จำกัด (มหาชน)
4. บ.ไอ.ซี.ซี.อินเตอร์เนชั่นแนล จำกัด (มหาชน)
5. บ.สหพัฒนาอินเตอร์โฮลดิ้ง จำกัด (มหาชน)
6. บ.บางกอกรับเบอร์ จำกัด (มหาชน)
7. บ.เอส แอนด์ เจ อินเตอร์เนชั่นแนล เอ็นเตอร์ไพร จำกัด (มหาชน)
8. บ.ที.เอ็น.พี.เฮลท์แคร์ จำกัด
9. ผู้ถือหุ้นรายย่อยอื่นๆ

บริษัท ผลิตภัณฑ์สมุนไพรไทย จำกัด กับ มาตรฐานสากล
หลักเกณฑ์วิธีการที่ดีในการผลิตยา
(Good Manufacturing Practice:GMP) *1

   หลักเกณฑ์วิธีการที่ดีในการผลิต (GMP) คือ  ข้อกำหนด ระเบียบ  แบบแผน  และวิธีปฏิบัติที่นำมาใช้ในการผลิตที่ดีและได้สินค้าที่มีคุณภาพมาตรฐาน  ซึ่งครอบคลุมถึง  สถานที่ผลิตอุปกรณ์เครื่องจักร บุคลากร วัสดุ เอกสารต่าง ๆ  และสิ่งอื่นที่เกี่ยวข้องกับกระบวนการการผลิตทุกขั้นตอน  ตั้งแต่การนำวัตถุดิบเข้าในสถานที่ผลิต   ผ่านขั้นตอนการผลิตต่าง ๆ และการตรวจสอบคุณภาพ  การบรรจุ  การเข้าหีบห่อ  ตลอดจนการจัดเก็บ   จนได้เป็นสินค้าสำเร็จรูปและออกจำหน่าย แก่ประชาชน GMP มีหลักการผลิตยาด้วยความมั่นใจว่า ได้มาตรฐานตรงตามที่กำหนดไว้   เรียกว่า   " ผลิตอย่างมีคุณภาพที่ตรวจสอบได้" หรือ "Quality that must  be built-in and tested " สำหรับสินค้ายา  คุณภาพ  หมายถึง ยาสำเร็จรูปที่มีปริมาณตัวยา  รูปแบบ  การปลดปล่อยตัวยา  ความคงสภาพ  ประสิทธิผลการรักษา ฯลฯ  ตรงตามที่ได้ขึ้นทะเบียนไว้กับกระทรวงสาธารณสุขซึ่งผู้ประกอบการผลิตยา จะต้องทำได้ตามนั้นทุกครั้ง  ซึ่งน่าจะเป็นมาตรฐานที่กำหนดมากกว่าจะเรียกเป็นคุณภาพ     แต่คุณภาพตัวยาตามความเข้าใจของประชาชนหมายถึง  ยารักษาโรคให้หายได้   ขณะที่แพทย์ อย. และหน่วยงานจัดซื้อจะใช้ GMP เป็นสื่อกลางแสดงถึงซึ่งคุณภาพมาตรฐานของยาที่ผลิตได้

ข้อมูลอ้างอิง *1 คณะกรรมการ โครงการศึกษาวิเคราะห์ระบบยาของประเทศไทย “ระบบยาของประเทศไทย” 2545 หน้า  475-477